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探讨溶瘤腺病毒Ad11联合异环磷酰胺对人骨肉瘤细胞的杀伤作用及机制。方法体外培养人骨肉瘤细胞株MG63，采用细胞毒性检测法(MTS法)检测Ad11的50%最大效应浓度(EC50)和异环磷酰胺的25%抑制浓度(IC25)和50%抑制浓度(IC50)。使用MTS法分别检测对照组、Ad11组[转染复数(MOI)＝5]、异环磷酰胺组1(IC25＝15μmol/ml)、异环磷酰胺组2(IC50＝25μmol/ml)、联合组1(Ad11＋IC25)、联合组2(Ad11＋IC50)的细胞活性。Westernblot技术检测对照组和实验组的自噬相关蛋白Beclin-1和LC3A/B的表达。结果MTS实验显示Ad11处理骨肉瘤细胞，其EC50值为5.26MOI，联合异环磷酰胺后对骨肉瘤细胞MG63具有协同杀伤作用。Westernblot结果显示Ad11联合异环磷酰胺处理细胞时，异环磷酰胺引起的细胞自噬作用受到抑制。结论Ad11对骨肉瘤细胞株MG63具有杀伤作用，联合异环磷酰胺时杀伤作用增强，该协同作用可能是由于Ad11减弱了MG63细胞的保护性自噬作用。

目的探讨五味子乙素(SchB)对人尤文肉瘤细胞株A的抑制增殖和促进凋亡的作用机制及其相关信号通路表达。方法体外培养人尤文肉瘤细胞株A，采用噻唑蓝(MTT)法研究不同浓度(0、10、20、50、μmol/L)SchB对尤文肉瘤细胞的增殖抑制作用，并采用集落形成实验观察其(0、5、10、15μmol/L)浓度的SchB对尤文肉瘤细胞集落形成的抑制作用。Westernblot实验分析(10、20、50μmol/L)浓度梯度下SchB调控B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)、bcl-2相关X蛋白(bax)、p53、细胞周期蛋白(Cyclin)D1蛋白的表达。结果SchB有明显抑制人尤文肉瘤细胞增殖作用，随浓度增加增殖抑制率为18.22%、22.50%、34.43%、53.56%；并呈现出浓度和时间依赖效果，同时还有明显抑制其集落形成能力，集落个数分别是.5±12.4、82.2±14.1、54.3±9.2、38.4±16.5。对尤文肉瘤细胞中的凋亡蛋白研究显示SchB具有明显的抑制bcl-2和CyclinD1表达，同时促进bax和p53蛋白表达的作用。结论SchB对人尤文肉瘤细胞有明显抑制增殖和促进凋亡作用，其具体机制与抑制bcl-2和CyclinD1表达，促进bax和p53蛋白表达有关。

目的观察臂丛神经损伤后大鼠脊髓中脑衰反应调节蛋白2(CRMP2)的表达及其作用。方法构建臂丛撕脱伤大鼠模型，收集损伤后1、3、7、10d大鼠脊髓标本，使用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)及Westernblot方法检测CRMP2的表达变化及磷酸化水平。使用免疫荧光法检测CRMP2在脊髓中的空间表达。在体外培养的神经元中观察调控CRMP2表达对神经元突起生长的影响。结果在臂丛撕脱伤后第1、3、7、10天，RT-qPCR及Westernblot法检测均显示脊髓中CRMP2表达明显增加。Westernblot法检测显示术后第3、7天实验组磷酸化CRMP2的表达量为0.±0.、0.±0.，Sham组磷酸化CRMP2表达量为0.±0.、0.±0.。实验组较Sham组磷酸化水平明显降低。CRMP2表达于脊髓神经元中，在小胶质细胞及星型胶质细胞中未观察到其表达。在体外培养的神经元中调控CRMP2表达，测得神经元的轴突长度及突起数目在上调组为7.±1.、24.±8.，下调组为1.±0.、8.±3.。上调组较下调组明显增加。结论臂丛神经损伤后，脊髓神经元CRMP2表达增加能够加快神经轴突生长，对神经功能恢复有利。

目的探讨三维重建技术在术前评估肝癌切除安全性及确定手术方式中的作用。方法分析我院肝胆外科行肝癌切除手术30例患者资料。术前行CT增强扫描，结合美国EDDA公司IQQA(R)-Liver系统对肝脏CT图像进行三维重建，得出全肝体积(TLV)、肿瘤体积(TV)、功能性肝体积(FLV)、拟切除的功能性肝体积(EFLV)、拟切除的肝体积(ELV)、剩余肝体积(FLR)，排水法得出实际切除的肝脏体积(AELV)，计算标准肝体积(SLV)。统计手术时间、术中出血量、术后并发症及死亡率。对ELV与AELV进行t检验；分析TV与EFLV、FLR相关性。结果ELV(±)与AELV(±)差异无统计学意义(t＝－0.，P＝0.)，术前模拟肝癌切除的手术方案与实际手术方案一致。对TV与EFLV、FLR进行Spearman相关性检验，TV与EFLV呈正相关(r＝0.，P＝0.)，与FRL呈负相关(r＝－0.，P＝0.)。术后无肝功能衰竭及死亡患者。结论利用计算机三维辅助定量分析，进行术前模拟手术，可以在术前充分评估肝癌切除安全性；可以根据FLR来确定不同的手术方式。